编写包含与样品接收和处理相关的所有程序的SOP。确保它至少包括以下过程：

检查样品完整性并决定是否接受或拒绝样品。样品接受/拒绝标准在之前的活动中制定。

引入实验室登记册：当样品被接受时，决定需要进行哪些测试，并将样品引入实验室登记册。

样本标记：当样本被引入寄存器时，样本被标记。这创造了可追溯性：通过在所有部分上使用相同的标签，使样品部分可追溯到原始样品。此外，样本还通过标签连接到重要的表格和寄存器。这反过来又确保所有样本信息都被正确记录。

样品处理：由授权人员审查决定必须进行哪些检查的请求。要开始注册样本，必须制作适当的样本寄存器。该登记册必须记录所有相关的患者信息和实验室检测结果。这使得验证结果和执行其他质量控制成为可能。

1.样本用户姓名+唯一标识符（例如社会安全号码（如适用）/出生日期和地点/等）

2.用户实验室ID

3.用户的联系方式

4.初级样本类型

5.样品采集日期

6.样品接收日期

7.样品验收日期

8.报告日期

9.发送报告的人的身份

实验室样本信息可以通过纸质或电子方式进行维护。强烈建议使用电子系统。最简单的电子表格是Excel表格，但是，这很容易出错（例如转录错误）。市场上还有许多lims实验室信息管理系统。使用这些系统的优势在于它们可以让您更好地控制和监督实验室的性能，并且减少人为错误。

lims实验室信息管理系统的基础功能

LIMS提供系统的高端数据分析，是跟踪和组织实验室工作流程的不可替代的助手。

样品登记、样品追踪，简而言之，在样品容器到达并根据实验室程序对其进行注册时，LIMS会跟踪其位置以及所有存储的信息。

它跟踪与测序、处理样本或任何其他基因组应用程序相关的数据，这使得存储和分析复杂数据样本的任务易于执行。

因此，它使技术人员能够输入和跟踪基本细节，包括：注册号码，年、月、日、注册时间，有关测试导体的信息等等

实验室信息管理软件使您可以轻松地组织订单工作流程，并控制对所有实验室文件的监控。